Los funcionarios del gobierno están listos para testificar en una audiencia sobre el Escasez continua de fórmula para bebés, que empeoró debido a que los angeles Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) no actuó antes. Los angeles FDA emitió un antecedente memorándum antes de los angeles audiencia del miércoles que detalló los eventos que llevaron a los angeles escasez, incluidos los “problemas de los angeles sala de correo” que llevaron a los angeles demora en los angeles entrega de un informe de denuncia a los altos funcionarios de los angeles administración.
Los padres de los EE. UU. luchan por encontrar fórmula para bebés debido a los angeles escasez de suministros que comenzó a principios de este año. Los angeles escasez empeoró después de Abbott Vitamin retiró algunos de sus productos debido a preocupaciones de seguridad sanitaria por contaminación bacteriana que llevó a cuatro bebés a morir. hospitalizado. Los angeles FDA recibió un informe de un denunciante en octubre de 2021, pero no emitió una advertencia pública sobre el riesgo de contaminación hasta febrero de 2022, según el memorando.
Los angeles congresista Rosa DeLauro emitió un declaración que afirmaba que los angeles FDA no entrevistó al ex Abempleado de bott que envió el informe de 34 páginas hasta diciembre y no realizó una inspección en personality hasta el 31 de enero de 2022. Luego, los angeles FDA realizó 24 visitas al Abbott, y encontró bacterias Cronobacter en cinco muestras ambientales. Cuando los angeles FDA emitió su advertencia, los angeles planta ya había cerrado voluntariamente y retirado sus productos del mercado.
“Quiero recordarles a todos que estamos hablando de fórmula infantil. Los padres confían en que los angeles fórmula será segura y saludable para sus bebés recién nacidos; debería ser el producto más regulado de todos”, escribió DeLauro en el comunicado. “¿Por qué los angeles FDA no entró en acción? ¿Por qué tomó cuatro meses sacar esta fórmula de los estantes de las tiendas?
En el testimonio preparado antes de los angeles audiencia, el comisionado de los angeles FDA, Robert Califf, citó un problema con los angeles sala de correo de los angeles administración que provocó los angeles demora en que el informe llegara al funcionario awesome.también Finalmente recibieron el informe por correo electrónico el 14 de febrero, tres días antes de que se retiraran los productos.
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